Cooper Pharma recrute Plusieurs Profils

Cooper Pharma recrute Plusieurs Profils sur Casablanca.

Depuis 1933, Cooper Pharma, laboratoire pharmaceutique marocain, accompagne les professionnels de la santé, au service d’une mission : accroitre l’accessibilité de tous aux médicaments.

Cooper Pharma est aujourd’hui le laboratoire leader de l’industrie pharmaceutique nationale, avec sa gamme de produits propres, couvrant avec plus d’une centaine de spécialités, les aires thérapeutiques majeures.

Aux côtés de cette gamme de génériques de marque, Cooper Pharma est le partenaire d’une vingtaine de multinationales pour lesquelles il représente une centaine de médicaments, sous licence. Avec plus de 1200 collaborateurs, Cooper Pharma incarne un modèle unique au Maroc avec sa triple activité :

– Fabriquant : Une unité industrielle de pointe certifiée est par les autorités sanitaires (ANSM, Saudi FDA, GMP Maroc, etc…) ;

– Distributeur : 8 centres de distribution, en plus de la grossisterie de Casablanca ; – Exportateur de spécialités pharmaceutiques : Une activité réussie à l’export depuis 1999. Le groupe est actuellement présent sur 24 pays à l’export.

Aujourd’hui, ce modèle a évolué avec la création de Cooper International, filiale basée à Dubaï et qui gère toute l’activité Export de Cooper Pharma en ANF, Moyen Orient et Europe.

Juriste généraliste

Profil:

• Licence en droit privé « section française « ;
• Maîtrise du droit des sociétés et du droit des contrats;
• Expérience entre 3 et 5 en matière du droit des sociétés et droit des contrats dans une entreprise;
• Maîtrise de la langue française et anglaise: à l’écrit et à l’oral.
• Proactif, rigoureux et organisé.

Si vous avez envie d’intégrer un catalyseur de talents tout en vous impliquant dans un réel projet d’entreprise. N’hésitez pas à postuler, on vous attend.

Postuler

Chef de produit réglementaire

Missions:

-Audit technico-réglementaire des dossiers d’AMM

-Préparation et soumission des nouveaux dossiers d’AMM;

-Suivi des demandes d’AMM, réponse aux questions des administrations et recueil des compléments nécessaires;

-Rédaction, suivi et/ou revue des dossiers post AMM (renouvellements, variations).

Profil:

-Bac+5 en assurance qualité des médicament/affaire réglementaire/chimie…….;

-Une expérience de 2 ans minimum dans un poste similaire

Qualités: